DIA INTERNACIONAL DE CONCIENTIZACION Autismo: cambiar la ley para cambiarles la vida

Queremos que se incorporen, dentro del Programa Médico Obligatorio (PMO), los tratamientos específicos que necesitan nuestros hijos. A nivel privado, esta prestación cuesta entre 5.000 y 6.000 pesos", dijo una madre. En el Día Internacional de la Concientización sobre el Autismo, el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC, por su sigla en inglés) dio a conocer algunas cifras: un niño con autismo nace cada 88 chicos, siendo éste el único dato oficial que reconocen las organizaciones que trabajan esta temática. En nuestro país, la asociación `TGD-Padres-TEA` recolecta firmas para solicitar modificaciones a la ley 24901 que es la que reglamenta el sistema de prestaciones básicas en habilitación y rehabilitación integral a favor de las personas con discapacidad. La iniciativa ya tiene media sanción de la Cámara de Diputados y ahora espera su turno para ser tratada en el Senado. "Queremos que se incorporen, dentro del Programa Médico Obligatorio (PMO), los tratamientos específicos que necesitan nuestros hijos con autismo, sobre todo el tratamiento cognitivo conductual que es elemental para mejorar su calidad de vida y el de las familias", explicó Débora Feinmann, integrante de la asociación. Este método diagnóstico y de tratamiento "es básico, ya que permite que los niños aprendan lo que de manera natural no pueden aprender, desde gestos hasta palabras", señaló. A nivel privado, esta prestación "que es intensiva, diaria y domiciliaria, cuesta entre 5.000 y 6.000 pesos", dijo. También intentan incorporar las llamadas "casas de respiro", nombre que en España se les da a instituciones que, con personal especializado, atienden a personas con autismo que llegan al lugar para que sus familias descansen o cuando no tienen ningún familiar que pueda ocuparse de ellas. "Los datos del CDC son impactantes y hablan de un incremento de la cantidad de casos de autismo, por eso es urgente que contemos con una nueva legislación para mejorar la calidad de vida de nuestros hijos", señaló Feinmann. Desde la Jefatura de Gabinete se indicó que se enfatizará "la importancia de la capacitación de los equipos de salud y de la comunidad en relación a los síntomas del autismo para lograr un diagnóstico temprano de esta patología". El pedido de Linares. El senador nacional del GEN, por la provincia de Buenos Aires, Jaime Linares, aseguró que "es necesario que la Ley de Discapacidad contemple la cobertura de obras sociales y prepagas de todas las personas que padecen trastorno del espectro autista y trastornos generalizados del desarrollo". ¿Qué es? El autismo es un trastorno neurobiológico que tiene diferencias de grados y hasta de características, según cada caso. Su tratamiento requiere de la coordinación de especialistas capacitados en la materia que van desde fonoaudiólogos hasta psicopedagogos, fisioterapeutas, maestras integradoras, integración sensorial, y de políticas educativas que integren a los niños en escuelas comunes. DESGLOSE "Tener un hijo con autismo no es lo peor" BUENOS AIRES (Télam) -- Tener un hijo con autismo no es lo peor, aunque pareciera. Tampoco es lo mejor. Es distinto. Coloca a la persona en otra dimensión, ni más arriba, ni más abajo, pero sí da otra perspectiva. Hace entender que hay otros mundos, paralelos al común, que requieren tanto o más esfuerzo que el de aquellos que supuestamente tienen todas sus facultades en orden. Si los padres están presentes, el niño tendrá más posibilidades de progreso, aunque siempre será él, el que ponga el techo, por más esfuerzos y energías que queden en el camino. Y ese es el principal aprendizaje. Pero un padre presente no puede solo. De nada sirve hacer lo debido si el Estado que debe representar sus intereses, no lo hiciera. Podés patalear en los colegios para que lo incluyan, en la obra social para que aprueben tratamientos, transporte, acompañante terapéutico, pañales, etcétera. Pero si no tenés leyes que te avalen, organismos que controlen los recursos que el Estado otorga, y que hoy afortunadamente existen para estas acciones, y sobre todo una voluntad inclusiva, de nada sirve. Tu hijo no tendrá nada, y tu pelea será todavía más dura. Por eso los familiares agradecimos la reforma educativa que implementó el actual senador Daniel Filmus que permitió integrar chicos especiales en escuelas comunes. O las acciones en materia de la salud, donde el exministro Ginés González García participó activamente en pos de la inclusión, y yendo más cerca en el tiempo, la gestión de la propia presidenta Cristina Fernández de Kirchner cuando un niño autista fue discriminado en un colegio e intercedió para solucionar esa situación. Hoy, la concientización no sólo pasa por saber que el autismo es un trastorno, que tiene grados --por lo cual es un tema donde no se puede generalizar--, y que no es consecuencia del desamor, como se llegó a creer hace más de 100 años. El Estado es la madre, el padre, o el familiar más cercano, con la suma del poder posible. El Estado es aquel que pondrá en eje al colegio que no quiera recibir al niño, a la prepaga que no quiera pagar su tratamiento, en fin, marcará tendencia. GRISADO (PARA PONER CON LA FOTO) Cada 88 chicos nace 1 con autismo, según el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades de los Estados Unidos. Archivo-LNP